技術(shù)分享發(fā)布時間：2021-12-10
熙寧小課-第58期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列7 專題負責(zé)人的職責(zé)
CFDA第三章第九條專題負責(zé)人對研究的執(zhí)行和總結(jié)報告負責(zé)，其職責(zé)至少應(yīng)當(dāng)包括以下方面：OECDSection II 1.2.1The Study Director is the single point of study control and has the responsibility for the o...
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